Influenza Vaccine

Influenza er en sygdom, der skyldes smitte med en influenzavirus, hvor virusinfektionen primært rammer luftvejene.
Alle mennesker kan få influenza, hvor de fleste vil opleve en mild infektion. Men for nogle grupper kan influenza give et alvorligt sygdomsforløb, og kan i værste tilfælde være livstruende.
Det er muligt at forebygge influenza gennem vaccination. Vaccination nedsætter risikoen for at blive smittet, og nedsætter også risikoen for indlæggelse og død som følge af influenza, hvis man skulle blive smittet med influenza på trods af vaccination.

Vaccinen indeholder inaktiverede overfladeproteiner fra 4 forskellige influenzavirus. I sæsonen 2024-2025 er sammensætningen af vaccinen: 

A/Victoria/4897/2022(H1N1)pdm09-lignende stamme
A/Thailand/8/2022 (H3N2)-lignende stamme
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme

VaxigripTetra kan anvendes til vaccination af personer fra 6 måneder og derover, inklusive gravide.
For yderligere information se influenzavaccination.

I sæsonen 2024/2025 tilbydes VaxigripTetra til personer på 65 - 69 år samt personer fra 6 måneder med visse kroniske sygdomme, gravide, førtidspensionister og andre persongrupper. For yderligere information se Sundhedsstyrelsens anbefaling.

Børn og voksne skal have samme dosis på 0,5 ml.

Vaccinen gives sædvanligvis ved influenzasæsonens begyndelse. I 2024 påbegyndes vaccination mod influenza i det offentlige program 1. oktober.

Børn i alderen 6 mdr. til og med 8 år, som ikke tidligere er influenzavaccineret, bør have to vacciner med mindst 4 ugers interval. 
Børn i alderen 6 mdr. til og med 8 år, som tidligere har modtaget mindst én influenzavaccine, uanset type, skal kun have én vaccine i denne sæson. 
Børn, unge og voksne på 9 år og ældre skal kun have én vaccine.

Vaccinen gives som en intramuskulær eller subkutan injektion. De foretrukne injektionssteder er den anterolaterale region af låret hos små børn og deltoidearegionen hos større børn, unge og voksne.

For yderligere information henvises til produktresuméet.

I tilfælde af akut sygdom eller feber over 380C, bør vaccination udskydes.
Personer som har haft alvorlige bivirkninger ved tidligere vaccination med vaccinen.
Børn under 6 måneder.
Personer med alvorlig allergi over for et eller flere af indholdsstofferne (fx formaldehyd, neomycin, octoxinol-9). I tilfælde af allergi mod neomycin, vil der eventuelt være mulighed for at anvende et andet produkt, se Flucelvax Tetra. Se Bivirkninger og allergi.

VaxigripTetra fremstilles ved opformering af virus i embryonerede æg og kan indeholde spormængder af ægproteiner, såsom ovalbumin.
Personer med en sygehistorie med ægallergi, som kun har oplevet nældefeber efter eksponering for æg, kan modtage influenzavaccine. Enhver godkendt, anbefalet influenzavaccine, der ellers er passende for modtagerens alder og helbredsstatus, kan bruges.
Personer, der rapporterer at have haft reaktioner på æg, der involverer andre symptomer end nældefeber (fx angioødem eller hævelse, åndedrætsbesvær, svimmelhed eller tilbagevendende opkastninger, eller som havde behov for adrenalin eller anden akut medicinsk intervention umiddelbart efter vaccination), kan evt. tilbydes en inaktiveret 4-valent influenzavaccine, se Flucelvax Tetra. Se Bivirkninger og allergi.

I tvivlstilfælde henvises til egen læge.

Gravide og ammende kan vaccineres. Sundhedsstyrelsen anbefaler influenzavaccination af alle gravide i 2. eller 3. trimester, se Influenzavaccination. Gravide, som har øvrige sygdomme eller tilstande, der øger risikoen for et alvorligt forløb med influenza, bør vaccineres i 1. trimester.
Der henvises til egen læge.

Rødme, hævelse og ømhed på injektionsstedet, hovedpine, utilpashed og feber.
For yderligere detaljer, henvises til produktresuméet.

Anmeldelse af bivirkninger - skærpet indberetningspligt

Da vaccinen stadig er anført på Lægemiddelstyrelsens liste over produkter med skærpet indberetningspligt, er VaxigripTetra derfor stadig underlagt skærpet indberetningspligt, som indebærer, at læger har pligt til at indberette alle formodede bivirkninger hos personer, som de har i behandling.

Alvorlige bivirkninger skal indberettes til Lægemiddelstyrelsen senest 15 dage efter, at lægen har fået formodning herom, og kan anmeldes via www.meldenbivirkning.dk 

Beskyttelse opnås i løbet af 2-3 uger efter vaccination og holder sædvanligvis i 6-12 måneder. Beskyttelsen afhænger især af overensstemmelsen mellem cirkulerende virus og virusstammerne i vaccinen. 
Hos ældre personer er beskyttelsen mod almindelig influenzasygdom generelt lavere end hos yngre, men influenzavaccination kan beskytte mod alvorlige komplikationer, hospitalsindlæggelser og dødsfald.  

Statens serum institut (2024), https://www.ssi.dk/vaccinationer/vaccineleksikon/i/influenzavaccine-4-valent